医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并应当经( )批准。
A.药品行业协会 B.国务院药品监督管理部门 C.省药品监督管理局 D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
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