药品上市许可持有人应当开展药品上市后( ),主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息,对已识别风险的药品及时采取风险控制措施。
A.不良反应监测 B.药物警戒反应追踪 C.年度报告提交 D.年度质量回顾
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