简述可溶性补体调节蛋白及其主要作用。
(1)C1抑制物：能与活化的C1r-C1s共价结合形成稳定的复合物，使C1大分子复合物解聚，C1s失活；也能与活化的MASP结合，使之失活。(2)C4结合蛋白：能与C2竞争结合C4b，抑制经典途径C3转化酶，即C¯4b2b复合物的形成；作为辅助因子，与C4b结合后可促进I因子对C4b的裂解作用；可从C¯4b2b复合物中解离并取代C2b，使经典途径C3转化酶衰变失活。(3)H因子：能与B因子竞争结合C3b，抑制旁路途径C3转化酶，即C3bBb复合物的形成；作为辅助因子，与C3b结合后可促进I因子对C3b的裂解作用；可从C3bBb复合物中能解离并取代Bb，使旁路途径C3转化酶衰变失活。(4)I因子：具有丝氨酸蛋白酶活性，在C4bp、H因子、和膜辅因子蛋白(MCP)等辅助因子作用下，I因子能使液相或膜结合的C3b／C4b裂解灭活，对经典和旁路途径C3转化酶(即C¯4b2b和C¯3bBbP)的形成产生抑制作用。(5)S蛋白：又称膜攻击复合物抑制因子，能与C¯5b67复合物结合，使其丧失与细胞膜结合的能力，从而阻止C¯5b6789攻膜复合物形成，保护细胞不受损伤。
