试述医疗器械广告经审查通过后所得到的广告审批文号。
医疗器械广告的批准文号为“X医械广审（X1）第X2号”。其中，“X”代表医疗器械广告审查机关，国家级医疗器械广告审查机关为“国”，省级医疗器械广告审查机关为其所在省、自治区、直辖市简称。“X1”可以是“视”、 “声”、 “文”，分别指广告发布的三种媒介——电视、广播和印刷媒介。“X2”由10位数字组成，前6位是广告审查批准的年月，后4位是审查批准的广告序号。医疗器械广告审查批准文号的有效期为一年。产品介绍和样本审查批准文号的有效期可延长至三年。医疗器械广告经审查批准后，应当将广告审查批准文号列为广告内容同时发布。未标明广告审查批准文号或者批准文号已过期、被撤销的医疗器械广告，不得发布。媒体发布医疗器械广告，应当查验《医疗器械广告审查表》原件或者经原审查机关签章的复印件，并保存一年。
