根据《药物临床试验质量管理规范》,属于临床试验阶段应考察普通或特殊人群中的药物不良反应的是( )。
A.首次进口5年以内的进口药品 B.处于Ⅲ期临床试验的药物 C.已过新药监测期的国产药品 D.处于Ⅳ期临床试验的药物
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