根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括( )。
A.立即销毁 B.记录新的不良反应 C.向药品监督管理部门报告 D.保留相关病历 E.保留相关检查、检验报告
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