根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的是( )。
A.已知的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.所有的药品不良反应 E.新的和严重的药品不良反应
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