药品上市许可持有人应当建立 ,按照国家药品监督管理局规定每年向省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况。( )
A.质量分析会制度 B.质量回顾制度 C.年度报告制度 D.偏差、变更管理制度
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