药品上市许可持有人应当开展( ),主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息,对已识别风险的药品及时采取风险控制措施。
A.药品上市后追溯 B.药品上市后不良反应监测 C.药品质量监督管理 D.药品质量保证活动
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