临床评估、药品上市后监测、药品临床反应、及药品获得上市许可后的评估等均须以科学和教育
为目的,当此类研究需要以样本量来计算统计学的把握度时,应以实现临床研究的目标为宗旨对样本
量做适度的规划;相应地给医疗卫生专业人士支付的报酬也应当是合理的,且与其付出的劳务成正比。

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