以下不属于境内生产的医疗器械广告申请审查时必须提交的文件的是()。
A.申请人的身份证件 B.生产者的营业执照副本以及其他生产、经营资格的证明文件 C.产品注册证书或者产品批准书 D.产品使用说明书
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