持有人应当在药品注册证书有效期届满前6个月申请再注册,其中,境内生产药品再注册申请由持有人向哪个部门提出申请
A.国家药品监督管理局 B.药品审评中心 C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 D.药品评价中心
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