持有人应当在变更实施前,报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案的变更是
A.药品生产过程中的微小变更 B.药品说明书中所有内容的变更 C.药品生产过程中的重大变更 D.药品生产过程中的中等变更
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