荧光原位杂交技术
将标记的核酸探针变性后与被检标本上已变性的核酸序列在退火温度下进行复性,进行分子杂交,最后用荧光显微镜观察探针荧光信号,在保持不改变被检样本(即维持其原位)的情况下对靶核酸序列进行定位、定性与半定量分析。
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