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DNA缺口平移标记法

DNASE I在双链DNA分子的一条链上随机切开若干个缺口，从缺口出开始，利用大肠杆菌DNA聚合酶I的5′→3′外切酶活性从新产生的5′末端切除核苷酸，同时利用DNA聚合酶I的5′→3′聚合酶活性在3′末端加上与模板互补的核苷酸，结果缺口由5′到3′的方向平移。只要标记一种DNTP，就可以对DNA进行全程标记。