随机引物标记法
是使被称为随即引物（RANDOM PRIMER)的长6个核苷酸的寡核苷酸片段与单链DNA或变性的双链DNA随机互补结合（退火），以提供3′-羟基端，在无5′→3′外切酶活性的DNA聚合酶大片段（如KLENOW片段）作用下，在引物3′-羟基末端逐个加上核苷酸直至下一个引物。当反应液中含有标记核苷酸时，即形成标记的DNA探针。
随机引物标记法
是使被称为随即引物（RANDOM PRIMER)的长6个核苷酸的寡核苷酸片段与单链DNA或变性的双链DNA随机互补结合（退火），以提供3′-羟基端，在无5′→3′外切酶活性的DNA聚合酶大片段（如KLENOW片段）作用下，在引物3′-羟基末端逐个加上核苷酸直至下一个引物。当反应液中含有标记核苷酸时，即形成标记的DNA探针。
