( )是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录，可追溯所有与成品质量有关的历史信息。
A.批生产记录 B.批记录 C.批包装记录 D.批检验记录
◎欢迎参与讨论，请在这里发表您的看法、交流您的观点。
