某医师欲比较片剂A和片剂B的溶解速率,在两类片剂中各随机抽取1 0片,测定5 min溶解量。结果表明,片剂A的5 min溶解量为1 2个单位,片剂B的5 min溶解量为6个单位。两类片剂溶解速率的变异性相似,标准差约为6个单位。采用两独立样本t检验进行分析,按a=0. 05水准,经SPSS分析得P=0. 1260(1)应得出何种结论?(2)是否能认为该两种药物的溶解速率无差别,请对该医师的研究结果进行评述。

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某医师欲比较片剂A和片剂B的溶解速率,在两类片剂中各随机抽取1 0片,测定5 min溶解量。结果表明,片剂A的5 min溶解量为1 2个单位,片剂B的5 min溶解量为6个单位。两类片剂溶解速率的变异性相似,标准差约为6个单位。采用两独立样本t检验进行分析,按a=0. 05水准,经SPSS分析得P=0. 1260(1)应得出何种结论?(2)是否能认为该两种药物的溶解速率无差别,请对该医师的研究结果进行评述。

(1)由P=0.126,按a=0. 05水准,不拒绝H0,尚不能认为两种药物的溶解速率有差别。(2)不能得到两种药物的溶解速率无差别的结论,分析结果不拒绝H0,故需考虑研究样本含量是否足够,检验效能是否足够大。本例中δ=12-6=6,a=6,取双侧a=0.05,见=1.96,将数据代人成组设计均数比较的检验效能公式得 见根据一0. 28查标准正态分布曲线下的面积(附表1),得检验效能为l-β=0.610 3,小于0. 75,因此该假设检验结论的可靠性较差,样本含量不足。

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