某抗癌新药的毒理实验中,将78只大鼠按性别、窝别、体重、年龄等因素配成39对,每个对子的两只大鼠经随机分配,分别接受甲剂量和乙剂量注射,并观察大鼠的死亡情况,结果接受两种剂量均死亡的大鼠有6对,均存活的有1 8对,甲剂量导致死亡而乙剂量仍存活的有1 2对。试分析该新药两种不同剂量的毒性有无差异。(1)将资料整理成合理的表格形式。(2)该研究设计属于何种类型?资料属于什么类型?为达到研究目的,宜选用什么统计方法?请写出具体的步骤。

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某抗癌新药的毒理实验中,将78只大鼠按性别、窝别、体重、年龄等因素配成39对,每个对子的两只大鼠经随机分配,分别接受甲剂量和乙剂量注射,并观察大鼠的死亡情况,结果接受两种剂量均死亡的大鼠有6对,均存活的有1 8对,甲剂量导致死亡而乙剂量仍存活的有1 2对。试分析该新药两种不同剂量的毒性有无差异。(1)将资料整理成合理的表格形式。(2)该研究设计属于何种类型?资料属于什么类型?为达到研究目的,宜选用什么统计方法?请写出具体的步骤。

解:(1)资料整理后的表格见表11 - 6。

表11-6某抗癌新药两种剂量的毒理实验结果

(2)该研究属于配对设计,所得数据为分类资料。(3)该资料为分类资料,欲比较两种不同剂量抗癌新药的毒性有无差异,宜选用配对四格表的X2检验。具体步骤为:1)建立检验假设,确定检验水准H0:B=C,即两种不同剂量抗癌新药的毒性无差异H1:B≠C,即两种不同剂量抗癌新药的毒性有差异a=0. 052)计算检验统计量

因为b+c=15

3)确定P值,作出统计推断  查X2界值表(附表9),得PSPSS操作数据录入:

打开SPSS Data Editor窗口,点击Wariable View标签,定义要输入的变量,ml表示甲剂量注射的结果(1为死亡,2为存活),m2表示乙剂量注射的结果(1为死亡,2为存活),f表示频数;再点击Data View标签,录人数据(图11-3,图11-4)。

图11-3  Variable View窗口内定义要输入的变量ml、m2和f图11-4  DataView窗口内录人数据分析:Data→Weight Cases...: Weight Cases by:Frequency Variable框:fAnalyze→Descriptive Statistics→Crosstabs:..Row( s)框 : mlColumn( s)框 : m2McNemar输出结果甲剂量注射结果*乙剂量注射结果交叉列联表Counta. Binomial distribution used. 

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