某临床试验机构进行某仿制药品的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积（AUC0→τ），数据如表所示。该仿制药品的绝对生物利用度是（ ）。
A.59.0% B.236.0% C.103.2% D.42.4% E.44.6%正确答案A
某临床试验机构进行某仿制药品的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积（AUC0→τ），数据如表所示。该仿制药品的绝对生物利用度是（ ）。
某临床试验机构进行某仿制药品的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积（AUC0→τ），数据如表所示。该仿制药品的绝对生物利用度是（ ）。
A.59.0% B.236.0% C.103.2% D.42.4% E.44.6%正确答案A
