简述胺碘酮的药理作用。
胺碘酮阻滞钠通道、钙通道及钾通道,减少Na+、Ca2+内流,减少K+外流,明显延长APD和ERP。此药对α受体、13受体具有一定的非竞争性阻断作用。(1)降低自律性:主要降低窦房结和浦肯野纤维的自律性。这一作用与其阻滞钠通道、钙通道和阻断β受体有关。(2)减慢传导:减慢浦肯野纤维和房室结的传导速度,与阻滞Ca2+、Na+内流有关。(3)延长不应期:口服数周后,心房肌、心室肌和浦肯野纤维的ERP都显著延长,这一作用较其他抗心律失常药为强。该作用与其阻滞钾通道和钠通道有关。
简述胺碘酮的药理作用。
胺碘酮阻滞钠通道、钙通道及钾通道,减少Na+、Ca2+内流,减少K+外流,明显延长APD和ERP。此药对α受体、13受体具有一定的非竞争性阻断作用。(1)降低自律性:主要降低窦房结和浦肯野纤维的自律性。这一作用与其阻滞钠通道、钙通道和阻断β受体有关。(2)减慢传导:减慢浦肯野纤维和房室结的传导速度,与阻滞Ca2+、Na+内流有关。(3)延长不应期:口服数周后,心房肌、心室肌和浦肯野纤维的ERP都显著延长,这一作用较其他抗心律失常药为强。该作用与其阻滞钾通道和钠通道有关。