简述镇静催眠药中毒的发病机制。
(1)苯二氮革类：其中枢神经抑制作用与增强γ-氨基丁酸(GABA)能神经的功能有关。在神经突触后膜表面有由苯二氮革受体、GABA受体及氯离子通道组成的大分子复合物。苯二氮革类与苯二氮革受体结合后，可增强GABA与其受体结合的亲和力，激活GABA的受体，使氯离子通道开放，从而增强GABA对突触后的抑制功能。(2)巴比妥类：对GABA能神经有与苯二氮革类大致相似的作用，其作用又各有特点。苯二氮革类主要选择性作用于边缘系统和间脑，影响情绪和记忆力。巴比妥类的分布较广泛，但主要作用于网状结构上行激活系统，使整个大脑皮层产生弥漫性的抑制，中毒量引起意识障碍，以至延髓的呼吸中枢麻痹。(3)非巴比妥非苯二氮革类：中毒的机理与巴比妥类相似。(4)吩噻嗪类：主要作用于网状结构，治疗量可减轻焦虑、紧张、幻觉、妄想和病理性思维等精神症状，大剂量可导致延髓的呼吸和血管运动中枢麻痹。
